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“源于患者自身的癌症模型和美国NIH肿瘤精准计划”专题讲座圆满举行
2016年5月25日下午，受上海枫林医药医学检验有限公司的邀请，美国乔治敦大学病理系刘学锋教授为实验室员工举行了一场主题为“Patient-Derived Cancer Models and NIH Precision Medicine Initiative for Oncology”的专题讲座，由研发与技术服务部总监宋宇彤博士主持。
刘教授从自己的职业生涯和CRC技术的研究过程入手，用鲜活的事例，幽默风趣的语言，为大家介绍了条件重编程细胞（conditionally reprogramming cells, CRC）技术（因刘教授在乔治敦大学任教，该方法也被学界称为“乔治敦方法”）及其在医药研究和生物样本库建设等方面的应用前景，并对相关领域的热门研究谈了自己的看法。
CRC技术是在ROCK抑制因子和滋养层细胞共同作用下，诱导细胞进入一种不分化的、成人干细胞样状态，使培养体系中的所有细胞都可以重编程而无限期生长，而不会发生其中的部分细胞成分选择性优势生长的情况，但在撤除滋养层细胞和ROCK抑制剂后细胞可以正常分化，表明培养细胞的分化特性与其来源组织细胞相比并没有改变。这种技术使得所有细胞类型都可以像Hela细胞一样的在体外进行培养增殖，进行各种实验研究，或建立取之不尽的活细胞样本库，在医药研究，特别是药物筛选方面有非常巨大的应用前景。
在癌症药物研发中，通常用肿瘤细胞系首先进行体外筛选，有效的候选药再进入下一阶段。但由于人体肿瘤是由多种细胞亚群组成的混合细胞群体，而细胞系是克隆化单一细胞，两者之间差别巨大，因此在体外有效的候选药，绝大多数在后续研发中因效果差或对正常细胞的毒性大而被淘汰；已上市的肿瘤药物也往往在用药几个月或更短时间内因耐药性的产生而变得无效。CRC技术同时培养出正常细胞和肿瘤细胞，因此可同时检测药物对肿瘤细胞的作用和对正常细胞的作用，提高药物筛选的效率，同时解决了一些疾病类型目前尚未建立细胞系因而无体外细胞模型可用的问题。由于CRC技术可以用少量活检组织快速得到大量的细胞用于分析，还可用于肿瘤病人药敏实验，指导医生制定个体化的治疗方案。
在听取了刘教授的讲座后，参会人员对CRC技术也有了更深入的了解，并展开了热烈的讨论。刘教授就大家提出的关于CRC技术方面的问题，一一解答，对参加培训的研究者而言，信息量丰富，且具有实际的参考价值，可谓受益匪浅。
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